Aidez Melissa
Pour revivre !
Son cou ne peut plus soutenir sa tête.
Melissa (42 ans, de Gand) est passée d’une femme pleine de vie et indépendante
à une personne qui reste alitée toute la journée (23 heures sur 24). Sa vie est devenue un cauchemar médical.
Melissa souffre du syndrome d’Ehlers-Danlos (SED), une maladie rare du tissu conjonctif. Sa colonne vertébrale est devenue plus fragile et, à la suite d’un accident, dangereusement instable.
La pression croissante sur son tronc cérébral et d’autres zones vitales met de plus en plus sa vie en danger.
Sa nuque ne peut plus porter sa tête.
Aidez Melissa
Pour revivre !
Melissa (42 ans, de Gand) est passée d’une femme vive et indépendante à une personne qui passe la majeure partie de la journée au lit. Sa vie est devenue un cauchemar médical.
Melissa souffre du syndrome d’Ehlers-Danlos (SED), une maladie rare du tissu conjonctif. Sa colonne vertébrale est devenue instable à cause de cela.
La pression croissante sur son tronc cérébral et d’autres zones vitales met de plus en plus sa vie en danger.
Message vidéo personnel de Melissa
Sur les photos et dans son message, Melissa peut sembler plus forte qu’elle ne l’est en réalité. Avec un peu de maquillage et un léger sourire, elle conserve sa fierté — refusant de se laisser réduire à sa maladie. Ce que vous ne voyez pas, c’est qu’elle passe plus de 23 heures par jour allongée dans son lit, épuisée par la douleur et par un corps qui s’affaiblit peu à peu. Derrière ce petit sourire se cache un combat quotidien qu’elle continue de mener avec courage et dignité. Votre soutien peut lui donner la force et la chance de continuer à se battre pour cette opération qui pourrait lui rendre la vie.
Chirurgie étendue de la base du crâne et du cou
Seule votre aide peut sauver Melissa !
Chirurgie étendue de la base du crâne et du cou
Seule votre aide peut sauver Melissa !
Sa maladie
À la suite de lésions cervicales causées par un accident, elle a développé une grave complication : une CCI-AAI (instabilité craniocervicale et instabilité atlanto-axiale). En d’autres termes : le cou de Melissa ne peut plus soutenir sa tête. Les ligaments endommagés ne maintiennent plus les vertèbres cervicales en place.
Avec sa tête, ces vertèbres cervicales instables exercent une pression sur son tronc cérébral, le nerf vague, des nerfs et voies nerveuses essentiels, ainsi que sur la moelle épinière et les vaisseaux sanguins.
Ce que cela signifie
Le tronc cérébral est la salle de commande de notre corps ; il régule la respiration, le rythme cardiaque, la tension artérielle, la digestion, la température, les mouvements et bien plus encore.
Lorsque Melissa essaie de s’asseoir ou même de bouger la tête (même en position allongée), la pression sur toutes ces zones vitales augmente. Le contrôle de son corps se dérègle et devient chaotique, provoquant des contractions musculaires et des spasmes généralisés persistants, une perte de force et des symptômes de paralysie, des troubles moteurs — bien plus que de simples maladresses —, de graves problèmes de mémoire et de concentration, des difficultés respiratoires et des arrêts de la respiration, des troubles du rythme cardiaque et de la tachycardie, des douleurs au niveau du cou, de la tête et des nerfs, des picotements intenses et des secousses involontaires dans tout le corps…
En raison de cette compression, le traitement des stimuli est devenu un immense problème, au sens large du terme — par exemple, les sons, la lumière, les conversations, etc.
Sans opération, elle deviendra paralysée et ses fonctions vitales cesseront progressivement — avec des conséquences fatales.
Telle est la dure réalité avec laquelle Melissa doit vivre aujourd'hui - mais il y a de l'espoir ! Une opération spécialisée à l'étranger peut lui sauver la vie et lui redonner un avenir.
Avec le soutien de tous 💪 nous pouvons y parvenir. Ensemble, nous rendrons sa vie à Melissa.
Sa vie quotidienne aujourd’hui
Melissa perd peu à peu son autonomie. Les choses les plus simples deviennent impossibles : se laver, s’habiller, préparer ou manger un repas, s’asseoir, faire les courses… Ce n’est pas une vie pour une femme de 42 ans — c’est dépérir et simplement survivre.
Elle veut revivre, respirer, rire, profiter, sortir — en bref, retrouver les choses les plus simples et naturelles de la vie.
Sa maladie
À la suite de lésions cervicales causées par un accident, elle a développé une grave complication : une CCI-AAI (instabilité craniocervicale et instabilité atlanto-axiale). En d’autres termes : le cou de Melissa ne peut plus soutenir sa tête. Les ligaments endommagés ne maintiennent plus les vertèbres cervicales en place.
Avec sa tête, ces vertèbres cervicales instables exercent une pression sur son tronc cérébral, le nerf vague, des nerfs et voies nerveuses essentiels, ainsi que sur la moelle épinière et les vaisseaux sanguins.
Ce que cela signifie
Le tronc cérébral est la salle de commande de notre corps ; il régule la respiration, le rythme cardiaque, la tension artérielle, la digestion, la température, les mouvements et bien plus encore.
Lorsque Melissa essaie de s’asseoir ou même de bouger la tête (même en position allongée), la pression sur toutes ces zones vitales augmente. Le contrôle de son corps se dérègle et devient chaotique, provoquant des contractions musculaires et des spasmes généralisés persistants, une perte de force et des symptômes de paralysie, des troubles moteurs — bien plus que de simples maladresses —, de graves problèmes de mémoire et de concentration, des difficultés respiratoires et des arrêts de la respiration, des troubles du rythme cardiaque et de la tachycardie, des douleurs au niveau du cou, de la tête et des nerfs, des picotements intenses et des secousses involontaires dans tout le corps…
En raison de cette compression, le traitement des stimuli est devenu un immense problème, au sens large du terme — par exemple, les sons, la lumière, les conversations, etc.
Sans opération, elle deviendra paralysée et ses fonctions vitales cesseront progressivement — avec des conséquences fatales.
Telle est la dure réalité avec laquelle Melissa doit vivre aujourd'hui - mais il y a de l'espoir ! Une opération spécialisée à l'étranger peut lui sauver la vie et lui redonner un avenir.
Avec le soutien de tous 💪 nous pouvons y parvenir. Ensemble, nous rendrons sa vie à Melissa.
Sa vie quotidienne aujourd’hui
Melissa perd peu à peu son autonomie. Les choses les plus simples deviennent impossibles : se laver, s’habiller, préparer ou manger un repas, s’asseoir, faire les courses… Ce n’est pas une vie pour une femme de 42 ans — c’est dépérir et simplement survivre.
Elle veut revivre, respirer, rire, profiter, sortir — en bref, retrouver les choses les plus simples et naturelles de la vie.
Plus de clarté
La maladie de Melissa est tellement rare qu’en Belgique, les médecins n’ont ni les connaissances ni l’expertise nécessaires pour l’aider.
Après une très longue recherche et des examens d’imagerie spécialisés (impossibles à réaliser en Belgique), elle a enfin obtenu des réponses sur sa maladie ainsi qu’une proposition de traitement à l’étranger.
Seul un très petit nombre de neurochirurgiens dans le monde (à Barcelone et aux États-Unis) sont spécialisés et expérimentés dans sa pathologie.
Plus de clarté
La maladie de Melissa est tellement rare qu’en Belgique, les médecins n’ont ni les connaissances ni l’expertise nécessaires pour l’aider.
Après une très longue recherche et des examens d’imagerie spécialisés (impossibles à réaliser en Belgique), elle a enfin obtenu des réponses sur sa maladie ainsi qu’une proposition de traitement à l’étranger.
Seul un très petit nombre de neurochirurgiens dans le monde (à Barcelone et aux États-Unis) sont spécialisés et expérimentés dans sa pathologie.
Il y a de l’espoir et une solution !
Une opération vitale est possible à l’étranger, au sein d’une équipe spécialisée dirigée par un neurochirurgien renommé, reconnu par l’EDS Society. Lui et son équipe ont l’expérience de la pathologie complexe de Melissa et l’ont déjà traitée avec succès. Ils lui offrent une véritable chance…
Ils ont sauvé d’innombrables vies et ont redonné à ces personnes la chance de revivre !
C’est sa seule voie vers la stabilité, la guérison et un avenir.
En traitant les lésions structurelles au niveau du crâne et du cou, et en redonnant de l’espace au tronc cérébral et aux zones vitales, de nombreuses fonctions peuvent se rétablir — ce qui entraînerait au minimum une amélioration considérable de sa qualité de vie (explication de l’opération sur le site web).
Beaucoup parviennent ensuite à reprendre leur vie en main, parfois même complètement.
Le prix à payer
L’estimation préliminaire des coûts s’élève à 350 000 euros :
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- La chirurgie étendue de la base du crâne et du cou
- Un nouveau scanner spécial CBCT8 Upright
- l’accompagnement, divers examens et imageries, consultations, traitements, test de traction, potentiels évoqués
- le séjour à l’hôpital, plusieurs jours en soins intensifs, l’hôtel de convalescence, les soins post-opératoires, les traitements de suivi, la médication et la rééducation
- un accompagnateur médical obligatoire, les frais de voyage et le transport en ambulance allongée entre les pays, etc.
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C’est un parcours qui s’étend sur plusieurs mois.
Alles telt bij elkaar op maarMelissa krijgt haar toekomst ermee terug.
L’opération peut lui sauver la vie et lui rendre son autonomie, mais sans argent, aucune aide médicale n’est possible. C’est malheureusement la dure réalité.
Ce parcours médical n’est pas du tout remboursé par l’assurance maladie.
C’est pourquoi cette collecte de fonds est organisée.
Le prix à payer
L’estimation provisoire des coûts s’élève à 199 000 € – cela comprend :
- La chirurgie étendue de la base du crâne et du cou
- Un nouveau scanner spécial CBCT8 Upright
- l’accompagnement, divers examens et imageries, consultations, traitements, test de traction, potentiels évoqués
- le séjour à l’hôpital, plusieurs jours en soins intensifs, l’hôtel de convalescence, les soins post-opératoires, les traitements de suivi, la médication et la rééducation
- un accompagnateur médical obligatoire, les frais de voyage et le transport en ambulance allongée entre les pays, etc.
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C’est un parcours qui s’étend sur plusieurs mois.
Alles telt bij elkaar op maarMelissa krijgt haar toekomst ermee terug.
L’opération peut lui sauver la vie et lui rendre son autonomie, mais sans argent, aucune aide médicale n’est possible. C’est malheureusement la dure réalité.
Ce parcours médical n’est pas du tout remboursé par l’assurance maladie.
C’est pourquoi cette collecte de fonds est organisée.
Urgent
Melissa se dégrade rapidement ces derniers mois.
En raison de la gravité de la CCI-AAI, Melissa ne peut plus attendre longtemps pour l’opération.
Elle n’aime pas demander de l’aide — c’est très difficile pour elle — mais aujourd’hui, elle a vraiment besoin de vous.
Elle ne peut pas y arriver seule !
Avec cela, elle se bat pour sa vie, son autonomie et tout ce qui lui est cher.
Elle refuse de perdre courage.
Melissa a urgemment besoin d’aide. L’opération est sa seule chance — sans cette intervention, sa vie est en danger. Ne la laissez pas se battre sans espoir — soutenez Melissa dès maintenant !
Urgent
Melissa se dégrade rapidement ces derniers mois.
En raison de la gravité de la CCI-AAI, Melissa ne peut plus attendre longtemps pour l’opération.
Elle n’aime pas demander de l’aide — c’est très difficile pour elle — mais aujourd’hui, elle a vraiment besoin de vous.
Elle ne peut pas y arriver seule !
Avec cela, elle se bat pour sa vie, son autonomie et tout ce qui lui est cher.
Elle refuse de perdre courage.
Melissa a urgemment besoin d’aide. L’opération est sa seule chance — sans cette intervention, sa vie est en danger. Ne la laissez pas se battre sans espoir — soutenez Melissa dès maintenant !
Votre aide fait toute la différence !
Avec le soutien de chacun, et grâce à sa formidable volonté et sa persévérance, nous croyons que Melissa remportera ce combat — et qu’elle pourra à nouveau respirer, bouger et vivre sans douleur.
Seuls, nous ne pouvons rien — ensemble, nous pouvons tout !
- Chaque don – petit ou grand – la rapproche de l’opération qui lui rendra son avenir.
- Partagez cette histoire et cette campagne (par exemple sur vos médias sociaux), cela augmentera ses chances de soutien et de visibilité.
- Utilisez le hashtag #HelpMelissa dans vos messages.
- Envie de lancer votre propre action ? Cela aussi peut faire une énorme différence.
- Téléchargez le flyer et distribuez-le dans votre magasin, club de sport, lieu de travail,…
- Les entreprises peuvent recevoir une facture pour la publicité sur ce site web.
Melissa mérite une vraie chance de guérison — une vie avec confort et dignité. Ensemble, nous pouvons sauver sa vie !
N’attendez pas demain. Melissa a besoin de votre aide MAINTENANT. Chaque jour compte.
C’est un cri d’appel à l’aide et à l’attention pour la vie de Melissa — un véritable appel au secours.
Au nom de Melissa et du fond du cœur : merci pour chaque forme de soutien ❤️
📣 Médias et journalistes : aidez à rendre cela visible. Partagez l’histoire de Melissa, donnez-lui une voix et une chance.
Faire un don par virement bancaire
Si vous préférez effectuer vous-même un virement direct, vous trouverez ici les coordonnées de l’asbl KopOp – Help Melissa:
NPO KopOp – Aide Melissa
BE94 3632 3447 5514
BIC/SWIFT : BBRUBEBB (pour les paiements en dehors de la Belgique)
Communication :
Nom de banque ING Belgique
Payconiq
GoFundMe
Les dons via GoFundMe sont évidemment les bienvenus, mais veuillez garder à l’esprit que la plateforme retient un pourcentage.
Voici Melissa avant son diagnostic : pleine de vitalité !
L’histoire de Melissa
Melissa était enfant unique, mais la maison était tout sauf silencieuse.
Ses parents ont accueilli, au fil des années, plusieurs frères et sœurs d’accueil, et pour Melissa, c’était comme si elle avait gagné toute une famille supplémentaire. Elle s’épanouissait parmi eux, jouait sans fin avec ses nouveaux frères et sœurs et inventait elle-même les jeux et les histoires les plus amusants.
Enfant, Melissa avait déjà une santé plus fragile et souffrait de scoliose. À l’âge de douze ans, elle a subi une opération pour cela. Une infection a forcé le retrait prématuré du matériel métallique dans son dos, mais elle s’est relevée — au sens propre comme au figuré. Après une année sans pouvoir aller à l’école, elle est redevenue une adolescente joyeuse.
À propos de l’asbl KopOp
L’asbl KopOp a été créée pour lever d’urgence des fonds pour des actions telles que ‘Help Melissa‘. L’action ‘Help Melissa’ a pour objectif de contribuer au financement des opérations vitales et des traitements médicaux de Melissa, qui ne sont malheureusement pas remboursés par l’assurance.
Notre premier et principal objectif est de réunir les ressources financières nécessaires pour que Melissa puisse payer les soins spécialisés, les aides indispensables et les frais supplémentaires qui rendront sa guérison possible et amélioreront sa qualité de vie.
Avec votre soutien, nous offrons à Melissa une véritable chance d’un avenir meilleur.
S’il reste de l’argent après l’ensemble de son parcours médical, celui-ci sera entièrement reversé à d’autres patients atteints d’une maladie mettant leur vie en danger.
À l’avenir, l’asbl KopOp souhaite également fournir des informations et des ressources à d’autres patients confrontés à des maladies rares similaires.
